o stowarzyszeniu

Czy są jakieś ograniczenia w przyjmowaniu członków?

Do Stowarzyszenia przyjmowani są rodzice dzieci niepełnosprawnych wzrokowo, zamieszkali na terenie województwa mazowieckiego.

Cele działania

Objęcie kompleksową opieką dzieci niewidomych i słabowidzących i ich rodzin.

Wczesne wykrywanie niepełnosprawności wzrokowej i jej zapobieganie.

Upowszechnianie wiedzy na temat edukacji i rehabilitacji dzieci niepełnosprawnych wzrokowo.

Kto jest objęty pomocą?

Dzieci ze schorzeniami wzroku i niepełnosprawnością złożoną - na podstawie diagnozy okulistycznej i funkcjonalnej oceny widzenia przeprowadzanej przez okulistę oraz oceny neurologicznej i psychologicznej.

Najczęstsze problemy naszych podopiecznych:

- osłabione widzenie lub całkowity brak widzenia;

- mózgowe porażenie dziecięce;

- padaczka;

- opóĽnienia rozwoju psychoruchowego;

- upośledzenie umysłowe;

- zaburzenia zachowania i emocjonalne;

- autyzm;

- zaburzenia słuchu, głuchota;

- uszkodzenia CUN;

- zespoły genetyczne;

- inne przewlekłe choroby (np. nowotworowe).

Jakiej konkretnie pomocy udzielamy?

Prowadzenie ośrodków rehabilitacyjnych i poradni dla dzieci i młodzieży: